از موارد درمان شده اچ آی وی چه می توان آموخت؟
موارد درمان شده اطلاعاتی در مورد چگونگی تغییر بدن پس از پیوند درمانی و همچنین بینش هایی در مورد استراتژی های درمان HIV در آینده ارائه می دهند.
دانشمندان دریافته‌اند که حتی پس از پیوند، آزمایش‌های بسیار حساس آثار پراکنده‌ای از DNA و RNA HIV را نشان می‌دهند. اگرچه به گفته دکتر بیورن اریک اوله جنسندکتر ارشد بیمارستان دانشگاه دوسلدورف که آزمایشات جامعی بر روی بقایای ویروسی بیمار دوسلدورف انجام داده است، این بقایای ویروسی قابلیت تولید مثل ندارند. او به Live Science گفت که هیچ یک از این آثار ویروسی توانایی بازتولید را ندارند. پزشکان درگیر در سایر موارد درمانی نیز آزمایشات مشابهی را انجام دادند و نتیجه مشابهی گرفتند.
جنسون گفت که تغییر در سیستم ایمنی ممکن است معیار بهتری برای عملکرد پیوند باشد. حدود دو سال پس از پیوند، بیمار دوسلدورف دارای سلول‌های ایمنی بود که به پروتئین‌های مرتبط با HIV واکنش نشان می‌دادند، به این معنی که سلول‌ها با ویروس مواجه شده و خاطره‌ای از ویروس ذخیره کرده بودند. جنسون گفت: «اما با گذشت زمان، این پاسخ‌ها ناپدید شدند تا اینکه مخزن HIV به صفر رسید. “تغییر در فعالیت ایمنی نشانه قانع کننده ای بود که بیمار دوسلدورف می تواند ART را متوقف کند.”
آیا دانشمندان برای یافتن راه های دیگری برای درمان HIV تحقیق می کنند؟
به گفته جنسون، دانشمندان در حال کار بر روی درمان‌های جایگزینی هستند که می‌توانند بدون تکیه بر سلول‌های بنیادی اهداکننده، همان تغییرات را در بدن ایجاد کنند. با اجتناب از پیوند سلول های بنیادی، درمان های آینده ممکن است نیاز به شیمی درمانی و پرتودرمانی فشرده و همچنین استفاده از داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی و همچنین خطر GVHD را برطرف کند.
بر اساس درمان اصلاح شده سرطان، برخی از گروه های تحقیقاتی در حال توسعه درمانی برای HIV هستند که در آن برخی از سلول های ایمنی بیمار را می گیرند، گیرنده CCR5 را حذف می کنند و سلول ها را در برابر پروتئین های HIV قبل از بازگرداندن آنها به بدن بیمار واکنش نشان می دهند.
یکی دیگر از استراتژی های درمانی بالقوه شامل ژن درمانی است که DNA سلول های بدن را ویرایش می کند تا ژن کد کننده CCR5 را حذف کند یا باعث می شود سلول ها پروتئین هایی بسازند که CCR5 را مهار یا غیرفعال می کند. برخی از محققان همچنین در حال کار بر روی راه هایی برای هدف قرار دادن CXCR4 هستند. دیکس می‌گوید: «با توجه به انقلاب ویرایش ژنی که در سایر حوزه‌های پزشکی در حال وقوع است، ممکن است در نهایت بتوانیم این کار را تنها با یک تزریق انجام دهیم.» جنسون خاطرنشان کرد که این رویکردها هنوز در آزمایشگاه و روی حیوانات در حال آزمایش هستند، بنابراین دانشمندان هنوز نمی‌دانند که چگونه در انسان‌ها کار خواهند کرد، اگرچه او می‌گوید امیدی وجود دارد.